"Una alegría la visita de Gabriel Sánchez Zinny, con quien estamos trabajando en el armado de la Fundación Esteban Bullrich, a través de la cual queremos ayudar a promover el acceso a diagnóstico y tratamiento de la ELA en América Latina y la búsqueda de una cura para esta enfermedad", indicó Bullrich en sus redes.

De esta manera, el senador Esteban Bullrich anunció ayer que conformará una fundación con su nombre para luchar contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) que lo afecta desde mediados de 2020.

El legislador de Juntos por el Cambio posteó en su cuenta de Twitter un encuentro con el exministro de Educación de la provincia de Buenos Aires, Gabriel Sánchez Zinny, quien lo ayudará a llevar a cabo el proyecto.

"Una alegría la visita de @gzinny, con quien estamos trabajando en el armado de la Fundación Esteban Bullrich, a través de la cual queremos ayudar a promover el acceso a diagnóstico y tratamiento de la ELA en América Latina y la búsqueda de una cura para esta enfermedad", afirmó el ex titular de la cartera educativa nacional.

Vale recordar que el sábado pasado, el senador sorprendió a todos al aparecerse de imprevisto en el tramo final de una peregrinación organizada al santuario de la Inmaculada Madre del Divino Corazón Eucarístico de Jesús, en Salta, para pedir por su salud.

Fue dos días después de someterse a una intervención quirúrgica para colocarle un botón gástrico y así facilitar su alimentación. "Estoy muy bien. De buen ánimo. Me hicieron cirugía para poner gastrostoma. Por eso no estuve en la sesión ayer", explicaba a Perfil, tras la intervención.

Un botón gástrico es una sonda de silicona transparente que se coloca mediante una operación sencilla, para poder alimentar, darle la medicación y descomprimir el estómago del paciente.

LA ELA

La esclerosis lateral amiotrófica o ELA, es una enfermedad de las neuronas en el cerebro, el tronco cerebral y la médula espinal que controlan el movimiento de los músculos voluntarios. También es conocida como la enfermedad de Lou Gehrig.

Uno de 10 casos de ELA se debe a un defecto genético. La causa se desconoce en la mayoría del resto de los casos.

En la ELA, las células nerviosas (neuronas) motoras se desgastan o mueren y ya no pueden enviar mensajes a los músculos. Con el tiempo, esto lleva a debilitamiento muscular, espasmos e incapacidad para mover los brazos, las piernas y el cuerpo. La afección empeora lentamente. Cuando los músculos en la zona torácica dejan de trabajar, se vuelve difícil o imposible respirar.

La ELA afecta aproximadamente a 5 de cada 100,000 personas en todo el mundo.

Tener un familiar que presente una forma hereditaria de la enfermedad es un factor de riesgo de ELA. Otros riesgos incluyen el servicio en las fuerzas armadas. Las razones de esto no están claras, pero puede tener que ver con la exposición ambiental a toxinas. [El Teclado]